Pruebas prenatales

Algunas mujeres preferirían respuestas de “sí o no” y, dado que las pruebas de detección no pueden proporcionar eso, pueden optar por pasar directamente a una prueba más definitiva. O pueden considerar una prueba de diagnóstico después de realizarse una prueba de detección que sugiere una mayor probabilidad de una condición genética en su bebé. La ecografía verifica que su bebé esté creciendo y que se hayan formado todos los órganos principales. En esta etapa del embarazo, una ecografía puede detectar problemas con el desarrollo de su bebé, como un defecto cardíaco, espina bífida, problemas renales o labio leporino.

¿Puede averiguar el sexo en la evaluación del primer trimestre?

Se puede realizar a las 10 semanas. Y, además de realizar pruebas para detectar trastornos genéticos, puede indicarle el sexo de su bebé con una precisión superior al 99%. En comparación con las pruebas de detección tradicionales del primer trimestre, la NIPT tiene una tasa de detección mucho más alta y una tasa de falsos positivos más baja para las tres anomalías genéticas más comunes.

La prueba de detección de ADN libre de células prenatales es una prueba de detección que puede determinar si la probabilidad de ciertas afecciones genéticas en un embarazo es mayor o menor. Dado que ideasde-negocios.com la prueba de ADN libre de células no es una prueba de diagnóstico, no puede darle respuestas de “sí” o “no”. No puede detectar todos los cambios genéticos que podrían causar problemas de salud.

Hay una variedad de razones por las que un embarazo puede tener un mayor riesgo de defectos congénitos o trastornos genéticos. Por ejemplo, si la madre o el padre del bebé tienen antecedentes personales o familiares de un trastorno genético o defecto congénito, es más probable que ese bebé también tenga ese defecto congénito o trastorno genético. Si este es su caso, hable con su médico o enfermera de práctica avanzada sobre la programación de una consulta con un asesor genético para discutir los posibles riesgos para su embarazo o embarazos futuros. Una vez realizadas las pruebas, se reunirá con su proveedor de atención médica para revisar los resultados.

early pregnancy genetic testing

Prefieren conocer la información durante el embarazo que al nacer para poder hacer planes y tomar decisiones con anticipación o adquirir más conocimientos, explicó. Las pruebas de detección y las pruebas de diagnóstico son dos opciones diferentes para obtener más información sobre la probabilidad de que su embarazo tenga ciertos defectos de nacimiento. Las pruebas de detección se realizan con ecografías, análisis de sangre o ambos. Las pruebas de diagnóstico se consideran pruebas “invasivas” e implican insertar una aguja en el área alrededor del embarazo.

Comprensión de las opciones de pruebas genéticas prenatales

Aunque esta prueba no diagnostica problemas cromosómicos, puede mostrar signos de ellos u otras condiciones de salud. La mayoría oracionesasanalejo.com de las mujeres se someten a pruebas genéticas prenatales para saber cuál es el riesgo antes de que nazca el bebé, dijo Greiner.

Detección de portadores

  • Luego, se analiza el líquido para medir los niveles de proteína del bebé, lo que podría indicar ciertos defectos de nacimiento.
  • Generalmente, se ofrece una amniocentesis a las mujeres que obtuvieron un resultado anormal en una prueba de detección o a las mujeres que podrían estar en mayor riesgo.
  • Todas estas opciones tienen beneficios y limitaciones, y el asesoramiento genético se ha vuelto cada vez más complejo para los proveedores que son responsables de orientar a las pacientes en sus decisiones sobre la detección y las pruebas antes y durante el embarazo.
  • Las células del líquido amniótico pueden analizarse para detectar trastornos cromosómicos, como el síndrome de Down, y problemas genéticos, como la fibrosis quística o la enfermedad de Tay-Sachs.
  • Una amniocentesis es una prueba en la que el médico recolecta una pequeña cantidad de líquido amniótico del área que rodea al bebé.

Si su proveedor de atención médica encuentra un problema en la estructura del corazón del bebé, se puede realizar una ecografía detallada para buscar otros problemas con el bebé en desarrollo. Es importante saber que la amniocentesis oracionesasantarita.com no puede detectar todas las condiciones genéticas o defectos de nacimiento. Debido a que todas estas afecciones son muy diferentes entre sí, no siempre es posible saber cómo puede verse afectada la salud de su bebé.