Pruebas comunes durante el embarazo

Pruebas de diagnóstico: amniocentesis y muestreo de vellosidades coriónicas (cvs)

Como muchas nuevas tecnologías, NIPT está generando un debate significativo sobre sus implicaciones éticas. Estas pruebas prenatales se utilizan principalmente para detectar un número anormal de cromosomas, como comoformatearuncelular.com una trisomía. El síndrome de Down es una trisomía del cromosoma 21, y la NIPT para detectar el síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas se está implementando ampliamente en algunos sistemas de salud.

  • Las pruebas de detección prenatales pueden identificar si su bebé tiene más o menos probabilidades de tener ciertos defectos de nacimiento, muchos de los cuales son trastornos genéticos.
  • Si bien la mayoría de la gente piensa en esto como el ultrasonido durante el cual puede averiguar el sexo de su bebé, en realidad se realiza para examinar al bebé de manera segura y detectar el riesgo de muchos defectos de nacimiento.
  • Estas pruebas incluyen análisis de sangre, un tipo específico de ultrasonido y pruebas de detección de ADN sin células prenatales.
  • Las pruebas de detección prenatales generalmente se ofrecen durante el primer o segundo trimestre.
  • Si los resultados indican un mayor riesgo de padecer un trastorno genético, su proveedor de atención médica analizará sus opciones para una prueba de diagnóstico para confirmar el diagnóstico.

Elección en pruebas genéticas en su primer y segundo trimestre

A todas las mujeres embarazadas se les ofrecen estas pruebas, pero es una decisión muy personal realizarlas o no. A veces, estas decisiones se toman en función de la experiencia personal de una mujer con familiares o amigos con defectos de nacimiento o discapacidades. software transportes A veces, estas decisiones se toman en función de consideraciones financieras o recursos de apoyo disponibles para una familia. Si cree que la información adicional sería útil para usted, debe elegir entre las opciones de detección y diagnóstico.

Dado que aproximadamente el 50 por ciento de los niños con síndrome de Down tienen defectos cardíacos, la NIPT puede ser útil notificando al equipo pediátrico, que puede necesitar planificar una cirugía poco después del nacimiento. Los padres también pueden comenzar a prepararse para criar a un niño con síndrome de Down o cualquier condición genética detectada por pruebas prenatales. El advenimiento de métodos altamente sensibles y eficientes para la secuenciación del ADN ha permitido un enfoque totalmente nuevo para las pruebas genéticas prenatales, al menos para la prueba de detección inicial para un nuevo embarazo. Específicamente, estos nuevos métodos permiten la detección de cantidades muy pequeñas de ADN fetal que circula naturalmente en la sangre de la madre durante el embarazo. Las mujeres embarazadas ahora tienen la opción de hacerse un nuevo tipo de prueba genética prenatal, una que no represente un riesgo de aborto espontáneo. Esto se llama prueba de ADN fetal libre de células o, más comúnmente, prueba prenatal no invasiva, y se puede realizar muy temprano en el embarazo. La adopción de NIPT en todo el mundo ha sido notable, y literalmente varios millones de mujeres embarazadas se hacen esta prueba cada año.

¿Qué debo evitar durante mi primer trimestre?

11 Alimentos y bebidas que se deben evitar durante el embarazo: qué no comer Pescado con alto contenido de mercurio. El mercurio es un elemento muy tóxico.
Pescado crudo o poco cocido. Este será difícil para los fanáticos del sushi, pero es importante.
Carne poco cocida, cruda y procesada.
Huevos crudos.
Carne de órganos.
Cafeína.
Brotes crudos.
Productos sin lavar.
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Sin embargo, es importante saber que el Colegio Estadounidense de Obstetricia y Ginecología recomienda encarecidamente que se utilicen otras pruebas además del NIPT inicial antes de tomar cualquier decisión sobre un embarazo. La CVS es una prueba en la que el médico extrae una pequeña parte de la placenta, software transportes llamada vellosidad coriónica, que luego se analiza para detectar trastornos cromosómicos o genéticos en el bebé. Por lo general, se ofrece una prueba CVS a las mujeres que obtuvieron un resultado anormal en una prueba de detección del primer trimestre oa las mujeres que podrían tener un mayor riesgo.

Should I get prenatal genetic screening? The most common questions, answered. – Motherly Inc.

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Posted: Wed, 09 Sep 2020 07:00:00 GMT [source]

Se completa entre las 10 y 12 semanas de embarazo, antes que una amniocentesis. Si el resultado de una prueba de detección es anormal, los médicos suelen ofrecer más pruebas de diagnóstico para determinar si hay defectos de nacimiento u otros posibles problemas con el bebé. Esta prueba de diagnóstico, que se realiza durante el primer trimestre del embarazo generalmente entre las 10 y 12 semanas, implica tomar una pequeña muestra de células de la placenta. oracionesasantarita.com El tejido placentario contiene el mismo material genético que el feto y se puede examinar para detectar anomalías cromosómicas y otros trastornos genéticos. Sin embargo, CVS no puede identificar defectos del tubo neural, como la espina bífida, que pueden detectarse mediante amniocentesis. No existe una respuesta correcta sobre si una mujer debe o no someterse a pruebas de detección o diagnóstico para detectar defectos de nacimiento durante el embarazo.